Наука и этика при создании ГМ-ДЕТЕЙ

Наука и этика при создании ГМ-ДЕТЕЙ


Наука и этика при создании ГМ-ДЕТЕЙ

Создатели технологий генной модификации призывают к временному запрету использования ГМ-эмбрионов в клинической практике в связи с тем, что  технологии CRISPR (CRISPR — новый метод редактирования генов, позволяющий ученым вырезать нежелательные фрагменты ДНК с хирургической точностью)  нуждаются в доработке.

В журнале Nature (International journal of science) опубликовано письмо 18 известных ученых из семи стран, работа которых связана с редактированием генов, разработкой и применением соответствующих технологий. Учёные опасаются последствий сегодняшней тенденции к ГМ-экспериментам с человеческими эмбрионами.

Появление исключительно удобной ГМ-технологии CRISPR стимулировало подобные работы в лабораториях по всему миру, прежде всего в Китае: агентство «Синьхуа» сообщило о рождении пары близняшек, произведенных на свет с использованием технологии CRISPR. Их «научный отец» Хэ Цзянькуй заявил, что целью эксперимента является выведение людей, устойчивых к вирусу СПИДа, чего он достиг, отключив ген CCR5. Между тем работа, этически весьма сомнительная, была проделана после целого ряда предыдущих призывов к осторожности, ограничениям и даже запретам подобных экспериментов.

Метод CRISPR еще далек от совершенства, связан с огромным числом ошибок и «брака», да и другие последствия появления ГМ-людей стоило бы рассмотреть со всей осторожностью и с учётом возникающих этических проблем. Кроме того, учёные указывают, что ещё рано рассматривать возможности клинического применения редактирования генов, если его долгосрочные биологические последствия не будут в достаточной степени поняты — как для отдельных лиц, так и для всего человечества.

Ученые вовсе не требуют отказаться от таких работ полностью. Речь идет лишь о моратории сроком примерно на пять лет: за это время ГМ-технологии CRISPR должны быть усовершенствованы и стать достаточно безопасными. Предполагается, что соответствующие ограничения каждая страна введет самостоятельно и определит их срок. В это время должны проводиться активные исследования и эксперименты в лабораториях, но без имплантирования полученных эмбрионов суррогатным матерям. И, разумеется, это никак не отменяет важности генной терапии для лечения взрослых пациентов с тяжелыми наследственными заболеваниями.